美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=QUINIDINE SULFATE"
符合检索条件的记录共42
5 页 当前第 1 页  下一页 最后一页 返回检索页
1药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号040045产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1994/06/30申请机构G AND W LABORATORIES INC
2药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号081029产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/04/14申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
3药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号081030产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1989/04/14申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
4药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号081031产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1989/04/14申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
5药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083288产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
6药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083347产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构IMPAX LABORATORIES INC
7药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083393产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
8药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083439产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构EVERYLIFE
9药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083583产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HALSEY DRUG CO INC
10药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号083622产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELKINS SINN DIV AH ROBINS CO INC